1月22日，记者从海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”）获悉，海创药业研发的靶向雄激素受体（AR）的口服靶向蛋白降解（PROTAC）药物HP518在澳大利亚的 I 期临床试验，实现首例患者给药。
HP518是由海创药业自主研发的口服PROTAC药物，可高选择性地靶向降解雄性激素受体，具有治疗耐药性前列腺癌的潜力。目前，HP518正在澳大利亚进行的I期临床试验是一项开放标签研究，旨在评估HP518在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。
靶向蛋白降解（PROTAC）是目前新药开发的热门领域之一。目前很多致病的蛋白无法用传统的小分子药物进行靶向，而蛋白降解剂通过引导致病蛋白的降解，可能提供靶向以往“不可成药”靶点的新手段。
海创药业创始人、董事长陈元伟博士表示：“我们深度布局PROTAC技术，已积累了丰厚的研发经验，本次实现首例患者给药，是公司在这一领域的重要里程碑，我们将积极推进PROTAC在研项目，为全球患者提供前沿、优质的创新药物。”
海创药业2013年在成都高新区成立，是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新药物企业，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
海创药业于2016年即开始PROTAC领域的探索，现已建立“PROTAC靶向蛋白降解技术平台”，可快速评估化合物的蛋白降解活性，高效进行PROTAC分子设计、成药性筛选和优化，在PROTAC化合物CMC方面也具备深厚经验。
文字：黄启恒
图片由受访企业提供
编辑：袁也然
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