进一步发挥成都生物制品进出口口岸城市影响力，积极响应国家“双循环”战略任务，抢抓中国西部供应链发展新机遇，推动外贸高质量发展，7月26日，成都高新区生物医药企业扩大进出口业务研讨沙龙在蓉召开。会上，成都高新区生物产业发展局与中国医药保健品进出口商会签订《战略合作协议》，双方将在国际贸易促进、会议培训、宣传推介、基地及园区建设和信息交流等五个方面开展多层次、宽领域、全方位的合作。
中国医药保健品进出口商会成立于1989年，业务范围涵盖中成药、生物制药、医院诊断和治疗设备、保健品等诸多领域。现有会员2500余家，囊括国内外具有影响力的医药企业。
服务生物医药企业外贸发展
根据协议，成都高新区生物产业发展局将与中国医药保健品进出口商会在国际贸易促进、会议培训、宣传推介、基地及园区建设、信息交流等方面开展合作，扩大生物医药产品进出口，共同服务医药企业发展。
此次协议签订也是继2020年四川省药品监督管理局与成都高新区签订推动医药产业高质量发展合作备忘录之后，成都高新区生物医药供应链领域的又一重要合作。
中国医药保健品进出口商会代表表示，“我们将与成都高新区生物产业发展局建立更加密切合作关系，推动高新区在稳固传统市场的同时，进一步优化国际市场布局，助力开拓‘一带一路’沿线以及《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）框架下重点市场，共同引导和帮助企业应对各种贸易和投资问题，全力支持成都加快生物医药供应链中心建设，推动药械进出口领域落实国内国际双循环战略，不断提升药械进出口专业化服务能力。”
据悉，中国医药保健品进出口商会2500余家会员中涵盖成都高新区多家医药企业，此后商会将针对成都实际、高新区特点，为企业量身定制信息交流、企业培训、宣传影响、园区建设及市场拓展等综合服务，助推成都高新区打造产业功能区外贸特色品牌。
加快建设外贸转型升级基地
记者了解到，本次研讨沙龙吸引了迈克生物、健进制药等辖区生物医药工业服务业、医贸流通业等近20家单位及企业参与，企业代表分别就国际物流交通、口岸营商环境、疫情防控成果、未来市场开拓等方向进行了交流发言。
此次参加研讨会的医药企业在外贸流通领域具有一定影响力。其中，健进制药有限公司成立于2006年，专注于国际最高安全标准无菌药物的研发与制造，成功研发重大疾病治疗注射剂白消安注射液，该产品打破了国外在该领域治疗产品的长期垄断，属于四川省首个中美双报注射剂，于2021年1月12日取得国内药品注册证书，并于7月1日从成都高新综合保税区正式向全国首批发货。该产品成为中美市场同一标准、同一产线、同步上市的全国综保区首个“出口+内销”模式药品。
近年来，成都高新区积极推进产业与贸易融合发展，高水平建设全球生物医药供应链服务中心，依托国药集团专业优势，围绕“国际运输、进口代理、保税物流、药品检验、口岸清关、国内调拨”等功能，不断强化功能建设，取得了系列突破。
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文字：黄启恒
成都高新区生物产业局供图
编辑：元宵
