2020上半年刚刚过去，成都天府国际生物城各在建项目正继续加快建设脚步。7月2日，生物城重点建设项目——成都蓉生天府生物城永安血制项目传来捷报，目前项目基本建设已完成，距离明年投产的目标更进一步。
永安血制项目效果图
成都蓉生天府生物城永安血制项目由国药集团成都蓉生投资14.5亿元打造，于2018年启动建设，是生物城首批开工的项目之一，计划建成亚洲规模最大且技术设备领先的血液制品产业基地和中国生物血液制品研发中心。
据介绍，该项目建设有血液制品车间（含仓库、血浆库），设计血浆投浆量1200吨/年，产品包括人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物等。同时建设配套质检车间、办公楼、综合楼、环保中心、动力中心、危化品库、乙醇回收站以及厂区总平工程。项目预计在明年投产后，产值将达25亿元，在全国血液制品市场份额超过20%，有望缓解血液制品供不应求的局面。
成都蓉生血制品车间
今年疫情期间，永安血制项目积极开展复工复产，复工防疫验收一次通过，是成都天府国际生物城最早一批复工的在建项目。为了达到6月30日竣工的预期建设目标，现场施工方多措并举，通过成立安全督察队等方式促进工程安全有序，尽快完工。目前，项目已基本建设完成。
与此同时，为了满足重组凝血因子类产品后续的生产需求，成都蓉生宣布投资4.96亿元在永安血制项目基地内扩建重组凝血因子生产车间项目，将实现重组人凝血因子Ⅷ和重组人凝血因子Ⅶa产业化，补充市场缺口。
重组凝血因子，是指通过基因重组技术手段，来获取凝血因子，与天然的凝血因子具有相同的生物学功能，也是治疗血友病的主要药物，但目前我国尚无国内重组凝血因子类产品上市，作为国家急需用药以及罕见病用药，未来的市场缺口较大。
重组凝血因子生产车间项目主要进行重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅶa的生产，项目建成后将形成年产重组人凝血因子Ⅷ 390万瓶/年，共计13亿IU；重组人凝血因子Ⅶa 6万瓶/年，共计6万mg。
目前，成都蓉生自主开发的重组人凝血因子Ⅷ产品已获得临床批件，正在进行临床试验；重组人凝血因子Ⅶa产品是公司与以色列Vanir公司技术转移的产品，目前已完成小试工艺的转移和确认，正在进行中试放大，预计将于2020年申报临床。
记者：黄启恒
图片由成都天府国际生物城提供
编辑：元宵
